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PSP诊断标准

进行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy,PSP)非典型帕金森综合征,特征性的临床表现为垂直性核上性眼肌麻痹伴姿势不稳易跌倒。PSP的发病年龄一般为50～70岁,平均病程为5～9年日本的患病率为2-17/10万,高于欧美的3.1-6.5/10万的患病率,而我国目前尚无确切的流行病学资料。进行性核上性麻痹（PSP)

DepartmentofNeurologyHospital某医院神经内科进行性核上性麻痹（PSP)

PSP的临床表现变异较大，其中典型PSP(Richardsonsyndrome)约占2/3，其他则早期以帕金森综合征、纯少动伴冻结步态、皮质基底节综合征、非流利性变异型原发性进行性失语、额颞叶功能障碍和小脑型共济失调等为主要临床表现，易被误诊为帕金森病及其他神经变性病:如多系统萎缩(MSA)、皮质基底节变性(CBD)、额颞叶痴呆(FTD)等。DepartmentofNeurologyHospital某医院神经内科进行性核上性麻痹（PSP)

PSP分型简写全称中文名称PSP-RSPSPwithRichardson’ssyndrome查理森型1964,1996PSP-PPSPwithpredominantparkinsonism帕金森综合症型2009PSP-PGFPSP-PA