制药厂供应商管理办法.docx

制药厂供应商管理办法

一、总则

(一)目的：依据《药品管理法》及相关行业规范，结合企业实际，规范供应商选择与管理，保障药品生产源头质量安全，降低采购风险，提升供应链效率。解决当前供应商资质审核不严、沟通协调不畅、履约能力不稳定等问题，实现供应商准入精准化、评价体系化、管理规范化目标。

1、确保供应商具备合法经营资质及药品生产质量管理规范认证；

2、建立供应商绩效评价机制，动态调整合作关系；

3、明确各环节操作标准，减少人为差错。

(二)适用范围：适用于所有向本企业提供原辅料、包装材料、设备、服务及其他相关产品的供应商，涵盖采购部、质量部、生产部、仓储部及各车间等部门。正式员工、一线操作工、外包