（2026版）《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》培训课件.pptxVIP

2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》培训国卫医政发〔2026〕21号自2026年10月1日起实施

CONTENTS目录总则与背景麻醉药品与精神药品界定采购与储存管理处方开具与临床使用调配与残余药液处理监督管理与法律责任

总则与背景01

双重属性麻精药品具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。修订基础在2005年发布实施的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》基础上，结合当前管理需求修订形成新规。联合发布由国家卫生健康委会同国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合修订发布，体现多部门协同管理。实施时间新修订的《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》将于2026年10月1日起正式实施。管理目标进一步健全医疗机构麻精药品管理机制，保障临床合理需求，防范麻精药品流入非法渠道。制定背景与法律依据0102030405

适用范围与管理对象药品范围适用于全国范围内所有涉及麻精药品采购、储存、开具、使用、回收、销毁等环节的各级各类医疗机构。机构范围人员范围环节覆盖将适用范围由药用类麻醉药品、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品，包括第二类精神药品。涵盖医疗机构内所有参与麻精药品管理的药学人员、医师、护士及相关管理人员，均需遵守本规定。全面覆盖麻精药品在医疗机构内的全生命周期管理，包括采购、储存、开具、使用、回收、销毁