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基因数据安全保护预案

一、总则

（一）预案背景与目的

随着基因测序技术的飞速发展和成本的大幅降低，基因数据的获取和应用变得日益普及。基因数据蕴含着个体最核心的生物遗传信息，包括疾病易感性、药物反应、血缘关系等高度敏感内容。一旦泄露或被不当使用，将对个人隐私、生命健康乃至社会伦理造成严重威胁。例如，保险公司可能利用基因数据歧视高风险人群，拒绝其投保；雇主可能据此筛选员工；甚至可能引发基因编辑技术的滥用。因此，制定本预案旨在建立一套系统化、标准化的基因数据安全保护机制，有效预防、应对和处置基因数据安全事件，保障数据主体的合法权益，维护社会公共利益和国家安全。

（二）适用范围

本预案适用于所有涉及基因数据收集、存储、处理、传输、共享、销毁等全生命周期管理的机构和个人，包括但不限于：

医疗机构：如医院、体检中心、生殖中心等。

科研机构：如大学、研究所、基因测序实验室等。

基因检测公司：提供商业化基因检测服务的企业。

数据处理服务商：为上述机构提供数据存储、分析、云计算等服务的第三方公司。

其他相关方：如生物样本库、制药企业、政府监管部门等。

（三）基本原则

数据最小化原则：仅收集实现特定目的所必需的最少基因数据，避免过度收集。

知情同意原则：在收集基因数据前，必须以清晰、易懂的方式向数据主体告知数据用途、范围、存储期限及潜在风险，并获得其明确、自愿的书面或电子同意。

安全保障原则：采取与基