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- 2026-09-24 发布于重庆
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患者资料?现病史:者,女,60岁,患者因8月前无明显诱因下出现咳嗽咳少量黄浓痰”,由门沴拟肺间质纤维化合并肺部感染”收治入院。入院吋患者乏力、胸闷,咳嗽咳痰明显,活动后气促加重。?既往史:冇肝炎史。?个人史:出生于原籍,否认疫区、疫怙接触史。?家族史,无家族性遗传病。
患者资料?体格检査:T:36,6*C,P:75次/分,R:23次/分,BP:128/65mmHg,听诊双肺呼吸音粗,可闻及少量啰音。*辅助检査,胸部CT:双肺闻质性改变,两肺M质性纤维化伴感染。肺功能:中度混合性通气功能障碍,小气道功能障碍,弥散功能$:度减退,残气及残总比位增高,呼吸抗阻、周围阻力、气道总阻力、弹性阻力均增加。*治疗经过:入院后于抗感染抗纤维化治疗,阿奇霉素抗感染治疗,沐舒坦促排痰,强的松对症治疗,经治疗后患者咳嗽咳痰症状好转,胸闷不适缓解,活动耐力捉向。
肺间质纤维化一定义*肺间质纤维化(interstitiallungdisease,ILD)亦称作弥漫性实质性肺疾病(diffuseparenchymalungdisease,DPLD),是一组主耍累及肺间质和肺泡腔,导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病。本临床主要表现为进行性加朮的呼吸困难、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氣血症以及影像学上的双肺弥漫性病变
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