2026中国香港共识声明：阿尔茨海默病生物标志物与抗淀粉样蛋白疗法应用要点.pptxVIP

2026中国香港共识声明：阿尔茨海默病生物标志物与抗淀粉样蛋白疗法应用要点

目录

02

生物标志物基础

01

共识声明概述

03

抗淀粉样蛋白疗法机制

04

临床应用要点

05

证据与共识支持

06

未来方向与建议

共识声明概述

01

背景与制定目的

疗法革新需求

抗淀粉样蛋白药物（如仑卡奈单抗）取得突破性进展，但精准筛选适用人群及疗效监测需生物标志物支持，共识推动诊疗模式向早期干预转型。

诊疗标准不统一

生物标志物检测技术（如Aβ-PET、tau蛋白检测）快速发展，但各地区应用规范存在差异，共识旨在建立基于循证医学的标准化操作流程，填补本土化空白。

疾病负担加剧

阿尔茨海默病（AD）作为香港最常见的认知障碍病因，其病理机制隐匿，β-淀粉样蛋白沉积在症状出现前20年即已开始，导致确诊时神经损伤不可逆，亟需通过生物标志物实现早期诊断。

核心内容框架

生物标志物应用

涵盖神经影像（Aβ-PET、MRI海马体萎缩评估）和体液生物标志物（脑脊液Aβ42/40、pTau217）的检测标准及分级推荐意见。

抗淀粉样蛋白疗法规范

明确药物（如Leqembi）纳入准则、治疗期间神经影像动态监测方案及输注反应处理流程，确保用药安全性与有效性。

多学科协作管理

为神经科、老年科医生提供26项共识声明，优化从早期诊断到靶向治疗的全流程衔接，提升患者预后。

本土化适应调整

结合香港医疗资源特点，制定符合当