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灰黄霉素口服混悬液质量检测USP 35版.pdfVIP

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  • 2026-09-28 发布于北京
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灰黄霉素口服混悬液质量检测USP 35版.pdf

    药典专论/灰黄霉素

    3379

    35

    装置2：50转/分钟。(CHClO)。本品含一种或多种适宜的剂、

    17176

    时间：30分钟。

    稀释剂、矫味剂、防腐剂及润湿剂。

    6

    操作步骤—通过紫外吸光度测定溶解的C17HClO含量，在

    17

    约291

    nm最大吸收波长处测试溶液经过滤并适当用甲醇与水包装与—保存于密闭容器中。—注明所含灰黄霉素

    （4:1）混合溶液稀释后的吸光度，必要

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