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基因印迹综合测试题（含详细答案）

适用范围：遗传学、分子生物学、发育生物学课程期末/随堂测试

考试时长：60分钟

满分：100分

一、单项选择题（每题3分，共30分）

1.下列关于基因印迹的核心定义，表述正确的是（）

A.基因突变导致的基因表达差异

B.仅依赖亲本来源的等位基因特异性表观遗传表达差异

C.染色体数目变异引发的表达异常

D.环境诱导的可逆基因沉默

2.基因印迹的本质是（）

A.DNA序列改变

B.表观遗传修饰调控

C.基因转录序列突变

D.翻译后修饰异常

3.人类印迹基因中，父源等位基因沉默、母源等位基因表达的现象称为（）

A.父印迹

B.母印迹

C.随机印迹

D.双向印迹

4.普拉德-威利综合征（PWS）的核心致病机制是（）

A.15q11-q13母源染色体片段缺失

B.15q11-q13父源染色体片段缺失

C.11p15父源染色体重复

D.11p15母源染色体缺失

5.安琪曼综合征（AS）的致病原因是（）

A.父源15q11-q13片段缺失

B.母源15q11-q13片段缺失

C.父源11p15印记异常

D.母源11p15基因沉默

6.调控基因印迹建立的关键修饰不包括（）

A.DNA甲基化

B.组蛋白乙酰化

C.组蛋白甲基化

D.基因点突变

7.印迹基因的擦除、重建与维持主要发生在（）

A.体细胞分