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【实用】贵重药品交接记录本√

为规范贵重药品全流程交接管理，保障药品质量与临床用药安全，防范药品流失与财务风险，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《药品经营质量管理规范（2016年修订）》《药品记录与数据管理要求（试行）》等法律法规及规范性文件，结合各级医疗机构药事管理实际需求，制定本贵重药品交接记录规范及配套文本，所有涉及贵重药品的内部调拨、临床领用、床旁给药、值班移交、特殊处置等交接环节，均需严格按照本要求填写、留存交接记录。

一、贵重药品界定与适用范围

（一）界定标准

本规范所指贵重药品，需满足以下任一判定标准，具体阈值可由医疗机构根据自身等级、诊疗范围适当调整，但不得低于法定监管要求：

1.单价阈值标准：三级医疗机构单剂量最小包装（支、盒、瓶、粒、片）单价≥500元的化学药、生物制品，单10g计价≥200元的中药饮片，单盒/单丸单价≥500元的中成药；二级及以下医疗机构可调整为单剂量最小包装单价≥300元的药品。

2.政策强制纳入标准：国家医保协议期内谈判药品、罕见病专用药品、细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK等）、纳入特殊管理的高值麻醉/第一类精神药品，无论单价是否达到阈值，均纳入贵重药品管理范畴。

3.类别判定标准：覆盖以下高值药品类别，包括但不限于靶向抗肿瘤药（如甲磺酸奥希替尼片、甲磺酸伊马替尼片等）、免疫治疗药物（如帕博利珠单抗注射液