2025年麻精药品管理制度.pdfVIP

2025年麻精药品管理制度

根据相关法规和医院规定，以下是关于药品管理的新规定：

一、从事精神药品和麻醉药品处方工作的医师，应在我院完成注

册，并接受相关药品使用知识和规范化管理的培训，通过考核后方可

获得处方资格。但医师不得为自己开具处方。

二、负责精神药品和麻醉药品调剂的药师，需经过培训并考核合

格，才能获得相应的调剂资格。

三、除了长期需要使用精神药品和麻醉药品的门(急)诊癌症疼痛

病人、中、重度慢性疼痛病人外，麻醉药品注射剂仅限于在医院内使

用。

四、开具麻醉药品和精神药品处方的用量，必须严格遵守《处方

管理办法》的规定执行。

五、长期使用精神药品和麻醉药品的门(急)诊癌症病人和中、重

度慢性疼痛病人，首诊医师应自诊查病人，建立病历，并签署《知

情同意书》；每六个月复诊或随诊一次。

六、药师需对麻醉药品和第一类精神药品处方进行管理，按年月

日编制处方顺序号。麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为三

年，第二类精神药品处方的保存期限为两年。

七、医院应设有专职人员负责管理麻醉药品和第一类精神药品。

药剂科各班组需指定专人负责管理药品，确保班班交接，并详细记录

交班本及处方登记本。