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- 2026-09-25 发布于四川
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川崎病出院告知书
一、疾病认知说明
1.疾病定义与预后基础
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于5岁以下儿童的急性自限性血管炎,主要累及全身中小动脉,冠状动脉是最常受累的血管。目前病因尚未完全明确,普遍认为与感染触发的异常免疫反应、遗传易感性相关。未经规范治疗的患儿,冠状动脉病变发生率可达20%~25%,经及时静脉注射免疫球蛋白(IVIG)及阿司匹林规范治疗后,冠状动脉病变发生率可降至3%~5%。
本次住院期间您的孩子已完成急性期规范治疗,体温稳定≥72小时,急性期炎症指标(C反应蛋白、血沉、白细胞计数)较峰值下降≥50%,皮肤黏膜症状、颈部淋巴结肿大等急性期表现均已消退,符合出院标准。但川崎病的病理进程是全身性血管炎,急性期炎症控制后血管损伤修复仍需6~8周,冠状动脉病变可能在病程2~4周内进展,因此出院后规范随访、居家护理至关重要。
2.本次住院病情总结
本次住院确诊为[]川崎病(完全型/不完全型/复发型),病程第[]天予静脉输注免疫球蛋白[]g/kg(总剂量[]g,分[]次输注),输注后[]小时体温恢复正常;同时予阿司匹林[]mg/(kg·d)口服抗炎治疗,急性期共服用[]天。
冠状动脉超声评估结果:病程第[]天首次超声提示左冠状动脉主干(LMCA)内径[]mm,Z值[];左前降支(LAD)内径[]mm,Z值[];左回旋支(LCX)内径[
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