罕见病诊断路径探索计划.docxVIP

罕见病诊断路径探索计划

罕见病诊断路径探索计划

罕见病诊断路径探索计划，是临床遗传科、神经内科、风湿免疫科、儿科、病理科、医学影像科、检验医学部以及医院医疗质量管理部门共同为罕见病患者优化就诊流程、缩短确诊时间、降低误诊漏诊率、提升多学科协作诊断能力而制定的系统性行动方案。罕见病诊断路径探索计划不同于普通慢性病按症状分科就诊的惯常模式，其核心在于面对临床表现异质性强、单个病种发病率极低、检查手段特殊且医生认知储备不均的患者群体，如何通过标准化的疑似识别、定向的辅助检查、区域化的会诊网络和系统化的数据沉淀，让那些在普通门诊被反复按常见病处理却久治不愈的患者，尽早进入罕见病专属诊断通道。当