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临床试验参与计划

临床试验参与计划

临床试验参与计划作为降低新药研发周期延误率、受试者招募失败率、试验数据缺失率、方案偏离发生率、提升受试者安全保护率、数据质量合规率、优化药物临床试验机构与区域医疗中心资源配置、支撑健康中国行动药品供应保障和医学科技创新专项提升的核心医疗体系工程，决定着国家药品监督管理局在审批药物临床试验机构时能不能让系统自动比对药物临床试验质量管理规范、涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法、临床试验数据核查要点、药物研发技术指导原则并生成资源配置清单且清单直接推送至决策会议且会议纪要在线上生成、决定着医院管理集团在规划评估时能不能让系统自动叠加院区门诊量、住院量、