医药批发GSP文件制度SOP10-药品购进退出处理程序.pdfVIP

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题目：药品购进退出处理程序

编号：GSP-SOP-10-00第1页共3页

制订部门：质管部颁发部门：行政部执行日期：

制订人：审核人：批准人：

日期：日期：日期：

制订依据《药品经营质量管理规范》第二十七条至第二十八条

分发部门业务部、质管部、仓储部

以下为正文：

1．目的：规范药品购进退出处理工作,确保药品符合法定标准和有关规定。

2．范围：本程序规定了药品购进退出的定义、主要原因及相应处理方法，明确了相关部

门与人员的职责，适用于对购进退出药品的管理。

3．职责：业务部、质管部、仓储部对本程序的实施负责。

4．规程：

4．1．购进退出药品的定义：购进退出药品是指非质量原因的在库药品退货和入库验

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