医药批发GSP文件制度SMP16-退货药品管理制度.pdfVIP

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题目：退货药品管理制度

编号：GSP-SMP-16-00第1页共2页

制订部门：质管部颁发部门：行政部执行日期：

制订人：审核人：批准人：

日期：日期：日期：

制订依据《药品经营质量管理规范》第八条

分发部门仓储部、质管部、业务部

以下为正文：

1.目的：建立一个规范的退货药品管理制度。

2.范围：本规程适用于退货药品的管理。

3.职责：质管部、业务部、仓储部对本制度实施负责。

4.规程：

4．1．药品退货包括购进退回与销后退回两种情况。

4．2．药品的购进退回：

4．2．1．业务部与供应商在签订合同同时应注明是否可以退货、什么情况下退货等有关事宜；

4．2．2．当库存药品积压、药品超过有效期、厂家因故收回药品等情况发生，业务部应与厂家

联系退货；