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生物制药临床试验委托协议2026年合同三篇

篇一

甲方（委托方）：_______

地址：_______

联系人：_______

联系电话：_______

乙方（受托方）：_______

地址：_______

联系人：_______

联系电话：_______

鉴于：

1.甲方拥有一项或多项生物制药产品，需要进行临床试验，以验证其安全性、有效性和质量标准。

2.乙方具备开展生物制药临床试验的资质和能力，愿意接受甲方的委托，按照约定的条件开展临床试验工作。

双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：

一、委托事项

1.甲方委托乙方按照国家相关法律法规和临床试验规范，对其生物制药产品进行临床试验。

2.甲方提供的生物制药产品及其相关资料必须真实、完整、准确，乙方对临床试验的顺利进行负责。

二、临床试验内容

1.乙方应在甲方指导下，制定临床试验方案，包括但不限于试验设计、受试者选择、给药方案、观察指标、疗效评价标准等。

2.乙方负责组织临床试验的实施，包括但不限于招募受试者、药物供应、试验过程监控、数据收集和分析等。

三、双方权利与义务

1.甲方权利与义务：

（1）向乙方提供生物制药产品及相关资料；

（2）支付乙方临床试验费用；

（3）对乙方临床试验过程中发现的问题提出意见和建议；

（4）配合乙方完成临床试验相关工作。

2.乙方权利与