体制剂车间药品生产培训2.pptVIP

?岗位标准操作规程?(生产各工序、设备、清洁、消毒)药品生产培训第1页,共51页。

岗位标准操作洁净区清洁、消毒设备清洁、消毒?一、?二、?三、总则第2页,共51页。

?片剂岗位标准操作规程片剂：粉碎、称量配料、制粒、干燥、整粒、总混、压片、瓶装等岗位；胶囊剂：胶囊充填、抛光、铝塑包装等岗位；?外包装岗位标准操作规程打印批号（瓶签、彩盒、纸箱)、（铝膜封口)、贴瓶签、包装装盒、扫描电子监管码、装箱打包、（入库)。岗位标准操作规程第3页,共51页。

接受物料的复核内容：1原辅料：复核备料单与原辅料暂存间原辅料的性状是否相符，帐、卡、物是否一致;称量好的原辅料与指令单上原辅料的名称、规格、批号、数量是否相符。2包装材料：复核品名、规格、数量、包装材料上所印刷的文字内容及尺寸大小与所要包装的药品是否相符。3在产品中间体、半成品、首先逐桶检查容器内有无标签，将标签对照生产指令复核品名、规格、批号、数量;4检查化验报告书，证明所接受的物料为合格品。岗位标准操作规程复核制度第4页,共51页。

?称量复核：1按本制度第1条规定内容复核被称量物;2对电子秤的规格复核确认;3对电子秤的校正复核确认