《专题2课题2土壤中分解尿素的细菌的分离和计数》(共46张PPT)课件.pptVIP

制备5个牛肉膏蛋白胨培养基和15个选择培养基，准备好无菌试管和移液管。注：每个稀释度下需要3个选择培养基（平行重复原则)，1个牛肉膏蛋白胨培养基。选用稀释倍数为103~107的稀释液。实验步骤2.制备培养基为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释度?测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量，选用的稀释范围相同吗?因为土壤中各类微生物的数量(单位:株/kg)是不同的，例如在干旱土壤中的上层样本中:好氧及兼性厌氧细菌数约为2185万，放线菌数约为477万，霉菌数约为23.1万。因此，为获得不同类型的微生物，就需要按不同的稀释度进行分离，同时还应当有针对性地提供选择培养的条件。测定土壤中细菌的数量，一般选用104.105和106倍的稀释液进行平板培养；测定放线菌的数量，一般选用103、104和105倍稀释液；测定真菌的数量，一般选用102、103和104倍稀释液。注:样品的稀释将10g土样加入盛有90mL无菌生理盐水的锥形瓶中,充分摇匀,吸取上清液1mL,转移至盛有9mL水的无菌试管中,依次等比稀释至107稀释度,并按照由107至103稀释度的顺序分别吸取0.1mL进行平板涂布操作。按照浓度从低到高的顺序涂布平板,不必更换移液管。实验步骤3.样品稀释、取样涂布