不合格药品的试题及答案.docxVIP

不合格药品的试题及答案

一、单选题（每题1分，共20分）

1.不合格药品是指（）（1分）

A.质量符合标准但包装破损的药品B.超过有效期的药品

C.质量不符合药品标准或规定的药品D.价格过高的药品

【答案】C

【解析】不合格药品是指质量不符合药品标准或规定的药品。

2.药品生产企业发现药品不合格时，首先应采取的措施是（）（1分）

A.将药品降价销售B.继续销售但减少剂量

C.立即停止生产并报告D.私下处理

【答案】C

【解析】药品生产企业发现药品不合格时应立即停止生产并报告。

3.不合格药品的销毁应由（）进行监督（1分）

A.药品零售商B.药品生产企业C.药品监管部门D.药品消费者

【答案】C

【解析】不合格药品的销毁应由药品监管部门进行监督。

4.药品标签上必须标明的内容不包括（）（1分）

A.药品名称B.生产批号C.生产日期D.药品价格

【答案】D

【解析】药品标签上必须标明药品名称、生产批号、生产日期等内容，但不需要标明药品价格。

5.药品储存过程中，温度过高会导致（）（1分）

A.药品变色B.药品结晶C.药品失效D.药品变质

【答案】D

【解析】药品储存过程中，温度过高会导致药品变质。

6.药品批签发制度适用于（）（1分）

A.所有药品B.医疗用毒性药品

C.进口药品D.麻醉药品

【答案】C

【解析】药品批签发制度适用于进口药品。

7.药品不良反应报告的主要内容包括（）（1