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新生儿筛查干预计划

新生儿筛查干预计划

新生儿筛查干预计划，是新生儿科、儿科、遗传代谢科、听力语言康复科、眼科、神经康复科、检验科、妇幼健康管理部、疾控与卫生行政部门以及新生儿父母共同为早期发现苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、肾上腺皮质增生症、有机酸血症、脂肪酸氧化障碍、听力损失、先天性心脏病、髋关节发育不良、视网膜病变和遗传性疾病而制定的系统性筛查与早干预防线。新生儿筛查干预计划不同于普通儿童保健里满月才称体重量身高再顺带问一句听见声音会不会转头的滞后逻辑，其核心在于面对足月儿与早产儿、低出生体重儿与巨大儿、缺氧缺血史与高胆红素脑病风险儿、家族史阳性与近