药品不良反应监测与报告流程.pptx

药品不良反应监测：保障用药安全的核心体系1

目录01第一章药品不良反应监测的意义与重要性02第二章药品不良反应监测的系统构成03第三章药品不良反应报告的基本要求04第四章药品不良反应报告的流程管理05第五章药品不良反应监测的数据分析与应用06第六章药品不良反应监测的持续改进07第七章药品不良反应监测的法规保障与责任追究2

01第一章药品不良反应监测的意义与重要性3

定义与类型：理解药品不良反应的范畴药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应。根据世界卫生组织（WHO）的标准，ADR可分为轻度（如皮疹）、中度（如恶心呕吐）、严重（如呼吸困难）