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2026澳大拉西亚共识建议：干细胞治疗用于眼表疾病的管理核心要点

目录

CONTENTS

02.

04.

05.

01.

03.

06.

共识背景与目的

核心管理建议要点

干细胞治疗基础概述

临床实施指南

眼表疾病管理现状

未来展望与总结

01

共识背景与目的

临床需求驱动

眼表疾病（如角膜缘干细胞缺乏症、难治性干眼症）传统治疗疗效有限，亟需探索干细胞疗法的安全性与有效性，以填补未满足的医疗需求。

非规范干细胞治疗导致视力丧失等严重不良事件频发，共识旨在明确疗法需在药监框架及专科监督下规范开展。

近年多项临床试验（如角膜缘干细胞移植、SCPF滴眼液）结果分散，需权威机构系统评估并形成循证推荐，指导临床实践。

干细胞分离、培养及递送技术（如滴眼液制剂）的突破为眼表疾病治疗提供新可能，需标准化应用路径。

制定背景与依据

证据整合需求

监管空白填补

技术进步推动

核心目标与范围界定

规范化治疗推荐

明确角膜缘干细胞移植为角膜缘干细胞缺乏症的条件推荐疗法，SCPF滴眼液为难治性干眼的共识推荐，其余疗法限于研究阶段。

长期数据建立

推动建立干细胞疗法的长期安全性和有效性注册数据库，为未来指南更新提供依据。

风险警示与监管

强调非合规疗法的潜在危害，要求所有治疗需符合药品监管要求，并在眼科专科医师监督下实施。

参与机构与专家组成

主导机构

由澳新眼科学会（RANZCO）与澳大利亚干细胞协会