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- 2026-09-28 发布于云南
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一、引言
药物管理是医疗工作中至关重要的一环,直接关系到患者用药安全、治疗效果以及医疗质量。为规范药物在医疗机构内部的流转全过程,确保每一个环节都有章可循、责任明确,特制定本标准操作规程(SOP)。本规程旨在为相关工作人员提供清晰、具体的操作指引,以最大限度减少差错,保障药物质量与患者安全。
二、目的
本规程旨在规范药物从接收、入库保管、临床发放,到剩余、过期、变质药物的回收与退还等各个环节的操作,确保药物在整个生命周期中的质量可控、流程规范、追溯可及,防止不合格药物流入临床,保障患者用药安全有效。
三、适用范围
本规程适用于医疗机构内所有涉及药物接收、保管、发放、回收及退还工作的部门和人员,包括但不限于药房(中、西药房)、药库、各临床科室、护士站等。所涉及药物包括西药、中成药、中药饮片等各类药品。
四、职责分工
1.药品管理部门(或药库):负责药物的统一采购、接收、入库验收、存储保管、账目管理以及向各药房或科室的调拨。
2.药房(门诊、住院):负责根据处方或医嘱进行药物的调配、发放,以及本部门内药物的存储保管、效期管理,并协助进行药物回收工作。
3.临床科室:负责本科室领用药物的妥善保管、正确使用,以及对本科室产生的需回收药物(如过期、变质、剩余药物)进行初步清点、登记和上交。
4.医护人员:严格按照医嘱和本规程要求执行药物的领用、核对、使用,并参与药物回收工作
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