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2026事业单位笔试-江西-江西肿瘤科（医疗招聘）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共100题）

1、药品监督管理部门对药物非临床研究实施质量管理规范的情况进行监督检查。药物非临床研究质量管理规范的内容不包括：

A.实验室设施

B.研究方案设计

C.药物临床试验

D.档案管理

2、药品零售企业销售合营企业生产的药品，应当查验供货者的资质和药品批准证明文件。下列不属于查验内容的是：

A.药品批准证明文件

B.药品检验报告书

C.供货者营业执照

D.药品商标设计图

3、药品生产企业在取得药品生产许可证后，应当在多长时间内通过国家药品追溯协同服务平台上传追溯信息？

A.10日

B.15日

C.30日

D.60日

4、药品监督管理部门在药品监督检查中发现存在严重安全隐患的，可以依法对药品生产企业采取的风险控制措施不包括：

A.责令暂停生产

B.责令召回药品

C.撤销药品批准证明文件

D.直接吊销企业营业执照

5、医疗机构临床使用药品应当遵循安全、有效、经济的原则。医疗机构应当建立药品不良反应报告制度，发现药品不良反应应当按照规定向哪个部门报告？

A.同级药品监督管理部门和卫生行政部门

B.上级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

6、药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求，建立覆