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产品抽检不合格隔离处置演练记录

一、演练基本信息

本演练记录是质量管理体系的执行证据文件，用于验证企业《不合格品控制程序》在“抽检发现不合格→隔离→评审→处置→追溯”全链条上的可操作性，记录本身需接受内审与外部审核（如客户验厂、认证审核）的检查，因此每一栏填写质量直接决定体系运行有效性的证明力度。

项目

内容

演练编号

DR-YYYYMMDD-001

演练日期

YYYY年MM月DD日09:00—12:00

演练地点

成品仓库B区（隔离区）、质检实验室、会议室

演练性质

桌面推演+现场实操（实操为主）

组织部门

质量管理部

总指挥

质量部经理（张某某）

参演部门

质量管理部、