2026版CSCO听神经瘤诊疗指南.docx

2026版CSCO听神经瘤诊疗指南

听神经瘤起源于前庭神经施万细胞，属良性肿瘤，约占颅内肿瘤的6%～8%，占小脑桥脑角区肿瘤的80%～90%。随着磁共振成像技术的普及，无症状听神经瘤的检出率显著增高，中老年患者常见，发病年龄高峰为40～60岁，男女比例相近。大部分肿瘤生长缓慢，每年生长速度约1～2mm，约30%的肿瘤在随访中体积稳定甚至缩小，但部分肿瘤可呈指数性生长或在短时间内快速增大，导致听力下降、耳鸣、眩晕、面神经麻痹及脑干受压等严重症状。散发性听神经瘤多为单侧，而神经纤维瘤病2型（NF2）相关的听神经瘤常为双侧，且生长行为更具侵袭性，处理原则有所不同。本指南适用于散发性及NF2相关听神经