神经内科神经肌肉疾病授课课件.pptxVIP

重症肌无力：从机制到诊治神经肌肉接头疾病·发病机制·诊断·治疗2026

课程导览01疾病概览从典型病例认识重症肌无力02发病机制抗体破坏神经肌肉接头的三条途径03诊断路径药理电生理血清影像四维检查04治疗策略对症免疫靶向分层施治

疾病概览波动性无力，晨轻暮重01

波动性无力是核心线索重症肌无力（MG）是获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。波动性无力活动后加重休息后减轻骨骼肌病态易疲劳，是MG的核心特征。晨轻暮重典型节律肌无力呈晨间轻、午后加重的波动节律。眼肌首发局限初起多局限于眼外肌，表现为复视、眼睑下垂。全身蔓延全身骨骼肌咀嚼、言语、肢体无力逐日加重，向全身骨骼肌扩展。饮食及言语受