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诊所药品自查报告

为严格落实《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药品监督管理办法（试行）》《药品经营质量管理规范（现场检查指导原则·医疗机构部分）》《药品不良反应报告和监测管理办法》《第二类精神药品管理规定》等法律法规及规范性文件要求，全面排查药品购进、储存、调配、使用全流程风险隐患，堵塞管理漏洞，保障公众用药安全有效，本诊所（XX内科诊所，执业范围：内科、中医科，现有执业医师2人、执业护士1人、驻店执业药师1人，药品使用范围涵盖化学药、中成药、中药饮片、生物制品不含疫苗，202X年上半年药品采购总金额12.78万元，诊疗服务1.21万人次）于202X年7月10日至7月20日组织开展202X年上半年药品管理全面自查工作。本次自查由诊所法定代表人任组长，驻店执业药师任副组长，全体医护人员为成员，自查覆盖202X年1月1日至6月30日所有在库、在用药品及药事管理全环节，采用账实核对、票据溯源、处方抽查、人员访谈、设施核验、记录倒查等方式，共核查购进票据327份、在库药品187种、处方1247张、设施设备11台/组，累计排查出各类风险隐患23项，现将自查情况、问题原因及整改措施报告如下：

一、自查工作组织实施情况

（一）自查依据

本次自查严格遵循国家及地方药事管理相关规定，主要包括：《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2022年修订）、