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- 2026-09-30 发布于重庆
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单纯少突胶质细胞瘤少见,仅占原发脑肿瘤的2%-5%,常见为含少突和星形细胞的混合性胶质瘤;发病高峰35-40岁,85%在幕上,以额叶最常见病理学:肿瘤位于皮质下区,常累及皮质,并可侵及颅骨和头皮;血运少,可有小的囊变,出血坏死少见,70%以上发生钙化CT平扫:边界不清混杂密度或低密度肿块,多发条带状或团块状钙化,囊变为边界清楚低密度区;瘤周无或轻度水肿CT增强:2/3肿瘤轻-中度强化,1/3不强化MR平扫:T1WI呈低、等混杂信号,T2WI为高信号MR增强:随程恶性程度不同出现不同度强化属原始神经外胚层肿瘤(PNET)-占儿童原发颅内肿瘤15-25%,75%在15岁以下,肿瘤好发于小脑蚓部病理学-边界清楚,血运丰富,较少囊变、出血、钙化,可沿脑脊液播散平扫-后颅窝中线类圆形均一略高密度肿块,边界清楚,四脑室受压,向前移位。室管膜下转移时脑室周围可见略高密度带状影增强-多均一强化,室管膜下和蛛网膜下腔转移为带状强化平扫-T1WI呈低、T2WI呈高信号,类圆形,边界清楚,四脑室受压变形、前上移位,常伴幕上梗阻性脑积水增强-多呈明显均一强化,
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