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- 2026-09-30 发布于江西
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中药材进货溯源登记细则
我做中药材采购和质量管控快十五年了,这些年看着行业从混乱一步步走向规范,也踩过不少因为没做好溯源登记留下的坑,小到赔了整批货的钱,大到差点因为不合格药材惹出医疗纠纷。深知中药材的质量从进货就定了一半,而溯源登记就是卡住劣质药材、守住行业底线的核心抓手,这份细则是我结合十几年一线经验整理出来的,没有空泛的大道理,都是实际开店、办厂能用得上的实操要求,供同行们参考。
1总则
1.1制定目的
制定本细则的核心目的,就是实现每一批进入我们经营、使用环节的中药材,从产地到货架全链条可追溯,一方面满足监管要求,更重要的是保护我们从业者自己,也保护相信我们的患者。前些年我曾经进过一批硫熏超标白芍,供货商说他是直接从产地收的,结果转头就找不到上家,最后只能我们自己掏钱召回产品,赔了客户几万块钱,还砸了自己店的招牌。从那之后我就定了死规矩,每一批货溯源不清绝对不进,登记不全绝对入库,就是不想再吃这种哑巴亏。
1.2适用范围
本细则适用于所有从事中药材收购、批发、零售的经营单位,也包括中医馆、医院中药房、中药饮片加工厂等使用中药材的机构,不管是批量采购的常用药材,还是少量收的鲜药、贵细药,甚至是农户直接送来的零散货,都必须按照本细则做溯源登记,没有例外。
1.3登记基本原则
第一就是真实准确,所有登记信息必须是实际情况,不能为了应付检查瞎编,更不能隐瞒实际货源渠道;第二
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