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2026年医药专业知识测试中级试题集

一、单选题（共10题，每题2分，计20分）

1.我国《药品管理法》规定，药品生产企业必须具备的条件不包括：

A.有与药品生产相适应的设施、设备

B.有能够保证药品质量的规章制度

C.有与药品生产相适应的质量管理机构

D.允许委托其他企业生产药品

2.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？

A.肾上腺皮质激素

B.阿司匹林

C.糖皮质激素

D.苯妥英钠

3.药物代谢的主要部位是：

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

4.中药调剂时，对于“君臣佐使”配伍原则，以下说法错误的是：

A.君药为君，主病或主证

B.臣药为辅，助君药

C.佐药为辅，调和药性

D.使药为君，引药入经

5.以下哪种情形不属于《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求？

A.药品采购必须进行质量验收

B.药品储存必须按批号分区存放

C.药品销售必须实名登记

D.允许销售过期药品

6.药物临床试验分为几个阶段？

A.1个阶段

B.2个阶段

C.3个阶段

D.4个阶段

7.中药注射剂调配时，应特别注意：

A.允许与其他注射剂混合使用

B.必须现配现用

C.可以使用金属容器储存

D.无需进行稳定性测试

8.药物作用的两重性是指：

A.药物有效性和副作用

B.药物治疗作