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临床药学质量与安全管理小组职责

临床药学质量与安全管理小组（以下简称“小组”）是保障医疗机构药学服务质量、提升药物治疗安全性与有效性、促进合理用药的核心管理团队。其职责贯穿于临床药学工作的各个环节，致力于构建科学、规范、高效的临床药学质量与安全管理体系。

一、总则与定位

小组在医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（或相应管理机构）的领导下开展工作，是推动临床药学专业发展、落实药事管理相关法律法规及规章制度的具体执行与监督部门。其核心目标在于通过系统性的质量管理与风险防控措施，最大限度降低用药差错，保障患者用药安全，提升整体医疗质量。

二、核心职责范畴

（一）药物使用管理与规范

1.处方/医嘱点评与干预：定期组织并实施处方与医嘱点评工作，关注高风险药物、重点监控药物、特殊使用级抗菌药物等的使用情况。对发现的不合理用药模式进行分析、反馈，并推动临床整改，促进处方行为的规范化。

2.药物警戒与不良反应监测：建立健全医疗机构药品不良反应/事件（ADR/ADE）监测与报告体系。指导临床药师及医护人员准确识别、及时上报ADR/ADE，分析其发生原因与规律，提出风险防控建议，并向相关部门反馈。

3.重点药物管理：针对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品，以及抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制品、肠外营养制剂等重点药物，制定并监督执行专项管理细则，确保其储存、调配、使用各环节的安全