合理用药监管与药品不良反应监测要素多选试题库及答案.docVIP

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  • 2026-10-01 发布于广东
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合理用药监管与药品不良反应监测要素多选试题库及答案.doc

合理用药监管与药品不良反应监测要素多选试题库及答案

单项选择题(每题2分,共20分)

1.合理用药的首要条件是()

A.安全性

B.有效性

C.经济性

D.适当性

答案:A

2.药品不良反应报告的主体是()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

答案:D

3.以下哪种情况不属于药品不良反应()

A.药物过量

B.副作用

C.毒性反应

D.过敏反应

答案:A

4.用药适宜性审核不包括()

A.剂量是否正确

B.剂型与给药途径是否适宜

C.药品价格是否合理

D.是否有重复给药现象

答案:C

5.我国药品不良反应报告制度是()

A.自愿报告

B.强制报告

C.半强制报告

D.无需报告

答案:B

6.药物警戒的主要工作不包括()

A.监测药品不良反应

B.评估药品风险

C.提高药品价格

D.促进合理用药

答案:C

7.以下哪类药品不良反应最严重()

A.A型

B.B型

C.C型

D.D型

答案:B

8.药品不良反应监测的目的不包括()

A.保障公众用药安全

B.发现新的药品不良反应

C.淘汰所有药品

D.促进药品的合理使用

答案:C

9.合理用药的基本要素不包括()

A.正确的药物

B.正确的剂量

C.正确的价格

D.

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