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- 2026-10-01 发布于广东
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合理用药监管与药品不良反应监测要素多选试题库及答案
单项选择题(每题2分,共20分)
1.合理用药的首要条件是()
A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.适当性
答案:A
2.药品不良反应报告的主体是()
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.以上都是
答案:D
3.以下哪种情况不属于药品不良反应()
A.药物过量
B.副作用
C.毒性反应
D.过敏反应
答案:A
4.用药适宜性审核不包括()
A.剂量是否正确
B.剂型与给药途径是否适宜
C.药品价格是否合理
D.是否有重复给药现象
答案:C
5.我国药品不良反应报告制度是()
A.自愿报告
B.强制报告
C.半强制报告
D.无需报告
答案:B
6.药物警戒的主要工作不包括()
A.监测药品不良反应
B.评估药品风险
C.提高药品价格
D.促进合理用药
答案:C
7.以下哪类药品不良反应最严重()
A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
答案:B
8.药品不良反应监测的目的不包括()
A.保障公众用药安全
B.发现新的药品不良反应
C.淘汰所有药品
D.促进药品的合理使用
答案:C
9.合理用药的基本要素不包括()
A.正确的药物
B.正确的剂量
C.正确的价格
D.
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