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研究报告

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混合细胞型典型霍奇金淋巴瘤多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.1.混合细胞型典型霍奇金淋巴瘤的定义与流行病学

混合细胞型典型霍奇金淋巴瘤（MixedCellularityClassicHodgkinLymphoma，MCHL）是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤，属于霍奇金淋巴瘤的一种亚型。MCHL在霍奇金淋巴瘤中占比较少，但因其独特的生物学特性和临床表现，近年来受到广泛关注。MCHL的发病机制尚不完全清楚，可能与病毒感染、遗传因素、免疫缺陷等多种因素有关。在流行病学方面，MCHL的发病率在不同地区和种族之间存在差异，全球范围内，MCHL的发病率约为1-2/10万，男性略多于女性。MCHL的发病年龄多在40-60岁之间，但近年来有年轻化的趋势。

MCHL的临床表现多样，主要包括淋巴结肿大、发热、体重减轻、盗汗等症状。由于MCHL的临床表现缺乏特异性，容易与其他淋巴瘤和感染性疾病混淆，导致误诊和漏诊。在诊断方面，MCHL的确诊主要依赖于淋巴结活检和组织病理学检查。MCHL的病理学特征为混合细胞型，包括淋巴细胞、浆细胞、组织细胞等多种细胞成分。此外，MCHL的免疫表型和分子生物学特征也具有一定的特殊性，有助于与其他亚型进行鉴别。

MCHL的预后与多种因素有关，包括分期、病理类型、免疫表型、分子生物学特征等。一般来说，M