惠普尔氏病(Whipples)多学科决策模式中国专家共识（2026版）.docxVIP

研究报告

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惠普尔氏病(Whipples)多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.1惠普尔氏病的定义和流行病学特点

惠普尔氏病，又称慢性肉芽肿性肠炎，是一种罕见的系统性疾病，主要累及小肠和结肠。该病的病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素以及肠道菌群失调有关。惠普尔氏病的特征性病理改变为肠道壁的肉芽肿性炎症，导致肠道狭窄、狭窄性肠梗阻以及吸收不良等症状。

流行病学调查显示，惠普尔氏病在全球范围内均有发生，但发病率存在地域差异。西方国家报告的发病率较高，尤其在北欧和北美地区。惠普尔氏病好发于中老年人，男性患者多于女性。尽管如此，近年来有研究发现，惠普尔氏病的发病年龄呈现年轻化的趋势，甚至有儿童发病的报道。此外，该病在亚洲地区相对较少见，但近年来也有增加的迹象。

惠普尔氏病的临床表现多样，缺乏特异性，容易被误诊或漏诊。常见症状包括反复发作的腹泻、腹痛、体重下降、营养不良、乏力等。部分患者可出现吸收不良、维生素缺乏、贫血、低蛋白血症等并发症。由于症状的隐匿性和多样性，惠普尔氏病的确诊往往需要通过详细的病史采集、体格检查、实验室检查和影像学检查等手段。尽管如此，仍有一部分患者可能在确诊前已遭受了长时间的误诊和不当治疗。

1.2惠普尔氏病的病因和发病机制

(1)惠普尔氏病的病因尚不完全明确，但研究表明遗传因素在其中起着重要作用。遗传学研