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合理用药监管与药品不良反应监测要素多选试题库及答案

单项选择题

1.药品不良反应报告的主体不包括（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.医疗机构

答案：C

2.以下不属于合理用药监测内容的是（）

A.用药剂量

B.用药时间

C.药品价格

D.用药途径

答案：C

3.药品不良反应监测的目的不包括（）

A.保障用药安全

B.提高药品质量

C.为新药研发提供依据

D.增加药品销量

答案：D

4.药品不良反应报告的时限一般是（）

A.15日

B.30日

C.60日

D.90日

答案：A

5.合理用药的基本原则不包括（）

A.安全

B.有效

C.经济

D.昂贵

答案：D

6.药品不良反应监测的方法不包括（）

A.自愿报告系统

B.集中监测系统

C.病例对照研究

D.药品广告宣传

答案：D

7.以下哪种情况不属于药品不良反应（）

A.药物过量导致的中毒

B.药物正常使用出现的副作用

C.药物过敏反应

D.药物相互作用导致的不良反应

答案：A

8.合理用药监管的主要部门是（）

A.卫生健康部门

B.市场监管部门

C.医保部门

D.以上都是

答案：D

9.药品不良反应监测的起始时间是（）

A.药品研发阶段

B.药品上市前

C.药品上市后

D.药品停产时

答案：C

10.以下关于合理用药说法错误的是（）

A.用药要遵循医嘱

B.可以自行增减药量

C.注意药物的禁忌证

D.了解药物