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2026年麻醉药品、精神药品处方权试题(附答案)

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024年修订版）规定，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（）

A.省级卫生健康主管部门

B.设区的市级卫生健康主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

2.按照《处方管理办法》要求，为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的常用量上限是（）

A.1次常用量

B.1日常用量

C.3日常用量

D.7日常用量

3.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方的最大常用量是（）

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

4.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.盐酸哌替啶注射液处方的最大常用量限制是（）

A.1次常用量，仅限于医疗机构内使用

B.1日常用量，仅限于医疗机构内使用

C.3日常用量，可由患者带回使用

D.7日常用量，可由患者带回使用

6.按照《精神药品临床应用指导原则（2025年版）》，第二类精神药品一般每张处方的常用量上限是（）

A.3日常用