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研究报告

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混合性神经胶质瘤多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、混合性神经胶质瘤概述

1.混合性神经胶质瘤的定义和分类

混合性神经胶质瘤是一种罕见的神经肿瘤，起源于神经胶质细胞。它具有多种细胞类型的混合特征，包括星形细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞等。根据世界卫生组织（WHO）的分类，混合性神经胶质瘤被归入神经胶质瘤的特定亚型。该肿瘤的特点是组织学上呈现多种细胞类型的混合存在，其生物学行为和临床预后因细胞类型的比例和异质性而有所不同。在混合性神经胶质瘤中，星形细胞成分通常占据主导地位，但少突胶质细胞和室管膜细胞的成分也存在，这可能导致肿瘤的异质性和临床表现的多样性。

根据细胞成分的比例和生物学行为，混合性神经胶质瘤可分为不同的亚型。其中，最常见的亚型是混合性少突胶质细胞瘤和混合性室管膜瘤。混合性少突胶质细胞瘤通常具有较好的预后，而混合性室管膜瘤则可能具有侵袭性生长和较差的预后。此外，根据肿瘤的生物学行为，混合性神经胶质瘤还可进一步分为低级别和高级别肿瘤。低级别混合性神经胶质瘤生长缓慢，预后较好，而高级别混合性神经胶质瘤则具有侵袭性生长和预后较差的特点。

在临床实践中，混合性神经胶质瘤的诊断主要依赖于病理学检查。通过对肿瘤组织进行细致的形态学观察和免疫组化染色，可以明确肿瘤的细胞类型和异质性。此外，影像学检查也是诊断混合性神经胶质瘤的重要手段