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- 2026-10-01 发布于福建
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;;;2026国际骨髓瘤工作组共识制定背景;本共识旨在建立以MRD为导向的多发性骨髓瘤精准治疗框架,覆盖新诊断、复发/难治性患者的全程管理,同时平衡技术可行性与临床获益。目标分层:
明确MRD阴性(如连续两次检测灵敏度达10^-5)作为治疗终点的循证依据,指导治疗降级或终止。
界定MRD阳性患者的强化干预阈值(如MRD持续阳性或转阳时启动挽救性治疗)。适用范围:
适用于接受含CD38单抗、CAR-T等新型疗法患者的疗效监测;
不推荐用于无症状冒烟型骨髓瘤或早期孤立性浆细胞瘤的常规评估。;微小残留病(MRD)
技术定义:通过NGF/NGS在骨髓或外周血中检测到的残留肿瘤细胞,阈值通常设定为10^-5有核细胞,需结合影像学(PET-CT)排除髓外病灶。
临床意义:MRD阴性状态与无进展生存期(PFS)延长3倍以上显著相关,是超越传统CR的预后指标。
适应性治疗(MRD-adaptedTherapy)
动态调整策略:
诱导治疗后MRD阴性患者可减少维持治疗强度(如来那度胺单药);
MRD阳性患者需换用双特异性抗体或CAR-T等免疫疗法。;;;;MRD阴性对生存预后的决定性影响;指导个体化治疗决策的关键依据;;二代测序(NGS)技术;诱导治疗后;灵敏度阈值设定与结果判读规范;;MRD持续阴性患者的治疗强度调整;MRD持续阳性患者的强化干预方案;;;;;特定人群(高危、老年)的适应性调整;
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