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(完整版)《药品管理法》试题(附完整答案)

一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内。）

1.根据《药品管理法》的规定，药品生产企业、经营企业应当具有与药品生产、经营相适应的设施、设备、卫生环境，并且其负责人应当具备（）。

A.执业医师资格

B.药品管理相关专业学历

C.与药品生产、经营规模相适应的管理能力

D.一定数量的药学技术人员

2.《药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业应当建立药品不良反应报告制度，对收集到的药品不良反应信息进行（）。

A.保密处理

B.及时报告

C.内部评估

D.以上都是

3.药品生产企业、经营企业应当对其生产、经营的药品建立真实、完整的（）。

A.药品追溯体系

B.药品销售记录

C.药品库存清单

D.药品检验报告

4.《药品管理法》规定，药品广告的内容应当以（）为准。

A.药品说明书

B.药品包装

C.药品标签

D.药品说明书、包装、标签

5.药品生产企业、经营企业应当按照规定实施药品分类管理制度，对（）等特殊管理药品实行特殊管理。

A.医疗用毒性药品

B.精神药品

C.麻醉药品

D.以上都是