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- 2026-10-03 发布于福建
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;;;;;;;;GLP-1RA的药理学作用机制(血糖依赖、多靶点);;GLP-1RA在脑组织中的潜在神经保护作用探索;;推荐适用人群特征(明确诊断缺血性脑卒中合并T2DM);急性期后过渡;高级别证据药物;;;;;;;核心疗效指标监测(HbA1c、体重、血压、血脂);心血管事件及脑卒中复发风险长期随访评估;;常见胃肠道不良反应(恶心、呕吐、腹泻)的预防与处理;;特殊关注点:胰腺炎风险警示、甲状腺C细胞肿瘤注意事项;;;轻度肾功能不全(eGFR≥60ml/min)
所有GLP-1受体激动剂均可正常使用,无需调整剂量,但需每3-6个月复查肾功能。
中度肾功能不全(eGFR30-59ml/min)
利拉鲁肽、度拉糖肽可安全使用;艾塞那肽周制剂需慎用;利司那肽需减量至10μg每日一次;终末期肾病禁用除利拉鲁肽外的其他GLP-1受体激动剂。
透析患者
仅利拉鲁肽有明确证据支持可用于血液透析患者(无需调整剂量),其他药物缺乏安全性数据,不推荐使用。
监测要点
用药期间需定期监测尿蛋白、血钾及eGFR,若出现急性肾损伤(如血肌酐升高30%)应立即停药并排查原因。;神经内科、内分泌科、心血管科及康复科等多学科协作模式;;核心推荐要点重申(适用人群、时机、获益);RCT数据缺口;优化管理,提升患者长期预后与生活质量;
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