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2026年药理学药物作用机制与实验题库

一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）

1.某药物通过抑制细胞色素P4503A4（CYP3A4）酶活性来增强其自身疗效，这种作用机制属于

A.竞争性抑制

B.反竞争性抑制

C.非竞争性抑制

D.反馈调节

解析：该药物与CYP3A4酶活性位点结合，阻碍底物（其他药物）的结合，属于典型的竞争性抑制。反竞争性抑制是指抑制剂与酶-底物复合物结合，而非单纯抑制酶与底物结合。非竞争性抑制是指抑制剂与酶活性位点以外的部位结合，改变酶构象从而降低活性。药理学中，药物通过抑制代谢酶（如CYP3A4）来延长作用时间，是竞争性抑制的典型应用，如某些抗心律失常药与CYP3A4结合，导致其他经此酶代谢的药物（如环孢素）血药浓度升高。

2.某药物在体内通过主动转运机制进入细胞，其转运速率与浓度梯度成正比，当药物浓度达到饱和时，转运速率不再增加，这种现象体现了

A.被动扩散的特性

B.易化扩散的特性

C.主动转运的饱和现象

D.转运蛋白的特异性

解析：主动转运依赖转运蛋白，具有饱和现象，即当转运蛋白被药物饱和后，转运速率达到最大值（Vmax）。被动扩散（如简单扩散）无转运蛋白参与，速率与浓度梯度成正比且无饱和。易化扩散包括通道介导和载体介导，通道介导无饱和（如离子通道），载体介导有饱和