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执业药师继续教育公需课试题(附答案)

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当对已上市药品的哪些方面开展持续研究？

A.安全性、有效性、质量可控性

B.生产工艺、质量标准、包装材料

C.市场需求、销售价格、广告宣传

D.原料来源、生产设备、仓储条件

答案：A

2.在药物警戒活动中，对药品不良反应的因果关系评价，我国通常采用的标准方法是？

A.Naranjo评分法

B.WHO-UMC因果关系评价法

C.Kramer评分法

D.贝叶斯法

答案：B

3.根据《药品生产质量管理规范》（GMP），药品生产企业关键人员中，应当至少包括哪类人员？

A.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人

B.企业法人、技术总监、销售总监、财务总监

C.车间主任、班组长、检验员、仓库管理员

D.研发主管、采购主管、设备主管、人事主管

答案：A

4.下列哪类药物属于《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定的第一类精神药品？

A.地西泮

B.氯硝西泮

C.三唑仑

D.艾司唑仑

答案：C

5.执业药师在提供药学服务时，发现处方中有配伍禁忌或超剂量使用，应当如何处理？

A.按照处方调配，并在事后告知医师

B.拒绝调配，并联系处方医师进行确认或者修改

C.自行修改处方后调配

D.只调配无问题的部分药品

答案：