药物产生获批治疗作用所直接依赖的分子通常被称为作用机制(MoA)靶点或疗效靶点。系统追踪这些靶点不仅能够揭示首创新药产生的来源,也可以衡量药物发现技术的发展。2006年的经典分析识别出324个药物靶点,此后的研究报告了更大的靶点数量,但不同研究对蛋白复合物和非人源靶点的定义存在差异。为获得更加一致的比较,研究人员重新建立了严格的靶点定义体系,只保留直接参与药物治疗作用的分子,并避免大型蛋白复合物因亚基数量过多而人为放大靶点数。
2000年人类基因组工作草图的完成成为重要时间节点。基因与疾病关联开始得到系统解析,同时结构生物学、高通量筛选和分子设计技术快速成熟。因此,研究人员以
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