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细胞毒性药物配药防护服破损更换判定标准指南（2025版）

第一章总则

1.1编制背景与目的

随着医疗技术的进步，肿瘤治疗领域中细胞毒性药物的应用日益广泛。这类药物在杀伤肿瘤细胞的同时，也具备致畸、致癌、致突变的潜在风险。在静脉用药调配中心（PIVAS）及肿瘤科病房的配药过程中，医护人员面临着严峻的职业暴露风险。防护服作为保护医护人员的最后一道物理屏障，其完整性直接关系到职业健康安全。然而，在实际操作中，由于针刺伤、撕裂、磨损或化学腐蚀等原因，防护服破损的情况时有发生。为了规范细胞毒性药物配药过程中防护服破损的识别、评估与更换流程，最大限度地降低医护人员的职业暴露风险，特制定本《细胞毒性药物配药防护服破损更换判定标准指南（2025版）》。

1.2适用范围

本指南适用于各级医疗机构中涉及细胞毒性药物调配、运输、给药及废弃物处理的所有区域，包括但不限于静脉用药调配中心（PIVAS）、肿瘤科病房、日间化疗中心、急诊科及感染科等相关科室。所有参与上述环节的医护人员、药学人员及工勤人员均须严格遵守本标准。

1.3编制依据

本指南依据《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》、《医务人员职业卫生防护标准》（GBZ/T213-2008）以及最新版的国际职业安全与健康协会（OSHA）关于处理危险药物的指南进行编制。同时，结合了2024-2025年间发布的新型医用防护材料标准