环境微生物学第四版课件 07微生物的遗传和变异 .ppt

PCR仪每个PCR循环包括以下反应：①双链DNA的变性，通过加热使DNA双螺旋的氢键断裂，双链解离形成单链DNA；②退火，当温度突然降低使引物和其互补的模板链在局部形成杂交链，由于模板分子结构较引物复杂得多，而且反应体系中引物DNA量大大多于模板DNA，因此模板DNA双链之间互补的机会较少；③延伸，在DNA聚合酶和4种脱氧核糖核苷三磷酸底物及Mg2+存在的条件下，聚合酶催化以引物为起始点的5’→3’的DNA链延伸反应。PCR技术的操作步骤以上3步为一个循环，每一循环的产物可以作为下一个循环的模板。每个循环可使目标DNA数量加倍。实际操作中，经过20~30个循环，可使目标DNA增加