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- 2026-10-08 发布于安徽
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2026年过敏性紫癜(IgA血管炎)的临床表现及治疗从命名更新到分层诊疗
课程导览01疾病认知从过敏性紫癜到IgA血管炎02发病机制Ⅲ型超敏反应与病理基础03临床表现四型分型与系统受累04诊断思路分类标准与鉴别诊断05治疗方案分层治疗与预后管理
01疾病认知从过敏性紫癜到IgA血管炎
规范命名纠正认知误区旧称的误导:过敏性紫癜易被误读为IgE介导的Ⅰ型超敏反应,错误导向常规抗过敏治疗。“过敏性紫癜这一名称易被误读为IgE介导的Ⅰ型超敏反应,进而错误导向常规抗过敏治疗。”—规范命名的临床意义命名的更新2012年国际教堂山共识会议正式建议更名为IgA血管炎2022年WHOICD-11首次启用该名称2012→2022病理本质IgA免疫复合物沉积介导的小血管炎,归入Ⅲ型超敏反应是理解发病机制、临床表现与治疗选择的前提流行病学特征儿童年发病率约6.1–55.9/10万4–6岁为发病高峰,男性略多于女性秋冬春季高发、夏季少见秋冬春高发鉴别提示注:旧称“过敏性紫癜”易误导为Ⅰ型超敏反应,勿据此常规抗过敏治疗
02发病机制Ⅲ型超敏反应介导的小血管炎
免疫复合物沉积引发血管炎核心机制:免疫复合物致病链01IgA1糖基化异常→抗原-抗体复合物生成02复合物沉积→沉积于小血管壁03补体激活→启动炎症级联04通透性增加→血管内皮炎性浸润05血管内皮损伤→临床紫癜表现诱因排序居首感染
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