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儿童神经母细胞瘤诊疗指南（2026年版）

神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统（交感神经嵴源性肿瘤），是儿童期最常见实体性外周神经系统恶性肿瘤，具有显著生物学行为异质性，部分低危亚型可自然消退或向良性节细胞神经瘤转化，但高危亚型进展迅速，是儿童期颅外实体瘤相关死亡首要原因，也是15岁以下儿童最常见颅外恶性实体瘤。先天性NB指产前或出生后28d内诊断，发病率0.61/10万活产，临床特征、生物学行为与年长儿童不同，治疗及预后与儿童期NB也有差异。

美国国家癌症研究所（NationalCancerInstitute，NCI）调查显示，神经母细胞瘤