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医用压缩空气系统检修规程

一、适用范围与职责划分

医用压缩空气系统是生命支持系统的重要组成部分，其运行状态直接关系到患者救治安全。本规程旨在建立标准化、可量化的检修作业流程，杜绝因维护不当导致的供气中断或气体质量超标事故。

1.1适用范围

本规程适用于医疗机构中心供气站内医用压缩空气系统（含空气压缩机、冷干机/吸干机、储气罐、过滤器、控制系统及输送管路至病区二级稳压箱入口端）的周期性维护、故障检修及大修作业。

1.2职责划分

?医学工程部（设备科）：负责制定年度检修计划，审核维保方案，监督检修过程质量，组织最终验收。

?维保班组（或外包服务商）：负责执行具体检修作业，填写检修记录，提交备件更换清单及测试报告。

?使用科室（ICU、手术室等）：负责在检修前腾空备用气源，检修期间配合监测终端设备运行状态。

二、检修前准备与安全管控

检修前的隔离与防护是防止人员伤害与系统污染的核心环节，任何未经确认的拆解均可能导致高压气体喷射或系统交叉感染。

2.1工具与备件准备

?专用工具：必须使用防爆无火花扳手（铍青铜合金材质）拆卸气体管路；使用扭矩扳手进行法兰复紧。

?备件要求：所有接触压缩空气的密封件（O型圈、垫片）必须使用医药级硅橡胶或聚四氟乙烯（PTFE）材质；严禁使用普通丁腈橡胶替代（普通橡胶在压缩热环境下易老化释出有害微粒）。