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医疗行业药剂科主管药师处方审核管理手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

处方审核是保障患者用药安全、有效和经济的核心环节。药剂科主管药师作为处方审核的关键执行者，其审核管理的规范化直接关系到临床用药质量的整体水平。在药品不良反应发生率居高不下、抗菌药物不合理使用屡见不鲜的背景下，建立系统化、标准化的处方审核管理体系显得尤为迫切。本手册旨在明确主管药师处方审核的职责边界、操作流程和评价标准，通过精细化管理减少用药错误风险，降低患者医疗负担。具体而言，其目的可概括为三个维度：一是建立以患者为中心的用药安全屏障，确保每一张处方都经过专业评估；二是优化药剂科内部审核资源配置，提升审核效率；三是为临床用药干预提供循证依据，促进合理用药文化的形成。

1.2适用范围

本手册适用于药剂科全体主管药师及相关处方审核岗位人员。主管药师作为处方审核的“第一道防线”，其审核职责覆盖门诊处方（日均处方量超过500张的医疗机构）、住院医嘱（日均医嘱条目数超过800条的科室）、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、限制级抗菌药物）及重点人群（儿童、孕妇、老年人、肝肾功能不全者）的用药方案。审核范围不仅包括药品选择的合理性，还应延伸至用法用量、配伍禁忌、药物相互作用及疗程设计的全面评估。值得注意的是，对于需要多学科协作的复杂病例（如肿瘤化疗方案、移植后免疫抑制方案），主管药师需与其他专科药师协